La société biopharmaceutique a obtenu des résultats concluants lors de l’essai clinique qui se déroule à Mont-Saint-Guibert. Un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récidivante a bénéficié de la thérapie cellulaire mise au point par Celyad et a très bien répondu au traitement. La biotech wallone l’a déclaré guéri et c’est une première mondiale.

Le CEO de Celyad, Christian Homsy, a déclaré que l’équipe était ravie de cette première réponse clinique objective obtenue grâce au CYAD-01. C’est en effet la première fois qu’un patient souffrant de LMA atteint le stade de MLFS (réponse morphologique complète) après un traitement constitué de cellules T génétiquement modifiées et sans chimiothérapie au préalable. Le CEO ajoute que ce succès les conforte dans leur approche et confirme la validité des ligands NKG2D comme cible.

L'essai THINK, mené aux États-Unis et en Europe, comprend deux étapes: une augmentation de la dose et une étape d'extension. À chaque dose, les patients reçoivent trois administrations successives, à deux semaines d'intervalle, du CYAD-01. À ce jour, 14 patients ont reçu des doses du traitement dans l'essai THINK.

La LMA est un cancer du sang caractérisé par une augmentation rapide et anormale des globules blancs dans la moelle osseuse, ce qui affecte la production de globules sanguins normaux. Plus de 20 000 personnes aux États-Unis et presque autant de personnes en Europe sont diagnostiquées chaque année avec ce type de cancer du sang. Comme l'incidence de la LMA augmente avec l'âge et que la population vieillit, les spécialistes s'attendent à ce qu'un nombre croissant de personnes puissent être affectées par ce type de cancer.